33 случая, когда генетика подарила людям уникальные внешние особенности
Вот это да!
Все люди — разные и по-своему уникальные. Это аксиома, но мы, к сожалению, часто про это забываем.
Перед вами случаи, когда очень маловероятная комбинация генов привела к невероятно необычной внешности.
Только посмотрите на эту маленькую девочку с белыми волосами, как у ее мамы! (Нет, это не краска.)
Седая прядь волос, как у Суини Тодда, — это состояние, известное как полиоз. Когда меланоциты перестают вырабатывать меланин, волосы начинают расти без пигмента.
Только всмотритесь в глаза этого ребенка! Это не фотошоп. Подобное состояние называется синдромом Ваарденбурга.
Синдром Ваарденбурга — очень редкое генетическое заболевание, встречающееся у 1 из 40 000 человек. Назван был в честь голландского офтальмолога Д. Дж. Ваарденбурга, который впервые выявил синдром в 1951 году. Часто влияет на необычную и часто смешанную пигментацию волос, кожи и глаз. Иногда сопровождается проблемами со слухом и зрением.
У большинства из нас есть одно или два родимых пятна на теле. Они настолько распространены, что никто уже не обращает на них внимания. Но у этого маленького мальчика — действительно необычная отметина на лбу!
Первые родимые пятна появляются вскоре после нашего рождения, они вызваны чрезмерным ростом кровеносных сосудов, меланоцитов и кератиноцитов. Некоторые из них исчезают со временем, в то время как другие остаются на всю оставшуюся жизнь.
(И да, они НЕ связаны с тем, что матери делают что-то неправильно во время беременности. Увы, это все еще довольно распространенный миф.)
А это красивое и относительно редкое явление называется гетерохромией.
В большинстве случаев у людей, рожденных с глазами разного цвета, проблем со зрением нет. В наши дни многоцветные глаза рассматриваются как внешняя особенность, и многие специально носят линзы, чтобы добиться такого эффекта.
А это секторальная гетерохромия, когда только часть (или сектор) радужки одного глаза имеет другой цвет. Состояние встречается редко и обычно не имеет никаких других симптомов или проблем.
Посмотрите на мужчину, у которого витилиго затронуло только одну сторону лица.
Витилиго — это нарушение пигментации, выражающееся в исчезновении пигмента меланина на отдельных участках кожи. В результате они больше подвержены солнечным ожогам, поэтому рекомендуется использовать солнцезащитные кремы с высоким фактором SPF. Предрасположенность к витилиго может наследоваться. Природа этого явления до конца не изучена.
У Чжан Хунмина — редкие врожденные пигментированные невусы, проще говоря, большие темные родинки, покрытые густыми волосами.
Это неопасное доброкачественное новообразование, которое в большинстве случаев является врожденным или начинает развиваться в первый год жизни ребенка.
Синдром непослушных волос (Uncombable Hair Syndrome) — реален! В мире известно всего около 100 человек с такой генетической особенностью.
Мама Шайлы Мэдисон, девочки с синдромом непослушных волос на снимке, рассказала журналистам издания Bored Panda, что ее дочь получает много внимания из-за своих волос, причем как положительного, так и отрицательного.
По ее словам, Шайла — сильный ребенок, и «она храбро справляется со всеми ударами, а еще имеет собственный удивительный взгляд на происходящее».
Жизнь с синдромом непослушных волос означает долгий и мучительный уход за ними, мытье только один или два раза в неделю и большое количество процедур.
Да, вы не ошиблись, у этой девушки по шесть пальцев.
В недавней статье, опубликованной в журнале Американского общества пластических хирургов, говорится, что 1 из 700–1000 человек рождается с полидактилией. Это означает, что наличие дополнительных пальцев на руках или ногах — на самом деле не редкость, а очень даже распространенная особенность.
Дистихиаз — это аномалия, при которой у человека появляется дополнительный ряд ресниц (это не опасно).
Второй ряд может состоять всего из одной или нескольких ресничек (тогда вы даже не догадаетесь, что имеете эту генетическую особенность). Но иногда это полноценный второй ряд чуть более коротких и тонких ресниц. Причем, порой речь идет про все четыре века.
А про 22-летнюю Перниллу Бетрис, живущую в Риме, мы уже писали.
Большую часть жизни девушка стеснялась своей особенности — зрачка в левом глазу, который имеет искаженную форму и находится не в центре, а на дне радужной оболочки.
В какой-то момент она осознала, что в этом ее уникальность, приняла себя и стала популярной.
Некоторые люди просто рождаются более гибкими, но иногда это может быть симптомом синдрома Элерса-Данлоса.
Это группа наследственных системных дисфункций соединительной ткани, вызванных дефектом в синтезе коллагена. В зависимости от отдельной мутации, серьезность синдрома может измениться от умеренного до опасного для жизни.
Парень, сфотографировавший свой мизинец, рассказал в соцсетях, что это единственный палец, который у него немеет на улице при низких температурах.
Подписчики выяснили, что это может быть болезнью Рейно, которая характеризуется ограниченным кровотоком при низких температурах или в стрессовых ситуациях. По данным Health Partners, до 10% населения имеют подобные симптомы.
Больше необычных врожденных особенностей:
- Автор: Лариса Стебенева
